Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
Voltammetric measurement of copper(II)/organic interactions in estuarine waters
Nelson, A. (1985). Voltammetric measurement of copper(II)/organic interactions in estuarine waters. Anal. Chim. Acta 169: 287-298
In: Analytica Chimica Acta. Elsevier: New York; Amsterdam. ISSN 0003-2670; e-ISSN 1873-4324
|   |
| Abstract |
The voltammetry of copper in organic ligand/chloride media is dominated by the formation of CuCl-2 species and by induced adsorption of Cu(I) in organic coatings on the electrodes. These phenomena are utilised in a novel method for evaluating Cu(II)/organic ligand interactions, based on the principle of ligand exchange. The Cu(II)/organic species competes with glycine which forms copper glycinate. These two complexes can be distinguished voltammetrically: copper glycinate gives a higher surface excess of copper at a gelatin-coated hanging mercury drop electrode, partly because of the increased production of CuCl-2 from copper glycinate at the electrode surface. The method proved satisfactory for pure ligand/surfactant/chloride media and for estuarine waters. It is shown that there are two type of Cu(II)-binding ligand in estuarine waters: humic material (> 10-6 mol l-1, assuming 1:1 site binding) with polyelectrolyte-type binding, and discrete ligands ( 10-6 M) with stability constants around 109. The extent of Cu(II) binding by the humic material decreases down the estuary because of dilution and increased salinity. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
