Catalogus

Zoeken

Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.

Boekenmand

Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).

RSS

Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.

log in

Publicaties | Kaarten

nieuwe zoekopdracht

[ meld een fout in dit record ]

mandje (0): toevoegen | toon

---

A rapid PCR–RFLP method for the identification of Lophius species Armani, A.; Castigliego, L.; Tinacci, L.; Gandini, G.; Gianfaldoni, D.; Guidi, A. (2012). A rapid PCR–RFLP method for the identification of Lophius species. Eur. Food Res. Technol. 235(2): 253-263. https://dx.doi.org/10.1007/s00217-012-1754-3 In: European Food Research and Technology. Springer-Verlag: Heidelberg; Berlin. ISSN 1438-2377; e-ISSN 1438-2385

---

Beschikbaar in	Auteurs
VLIZ: Non-open access 354836 [ aanvragen ]

---

Trefwoorden

Identification PCR Taxa > Species Lophius Linnaeus, 1758 [WoRMS] Marien/Kust

Author keywords

PCR–RFLP; Cytochrome b; Species identification

---

Auteurs		Top
Armani, A. Castigliego, L. Tinacci, L.	Gandini, G. Gianfaldoni, D. Guidi, A.

---

Abstract

The seven Anglerfish species, which belong to the genus Lophius, have a different value on the market, worldwide. If whole fishes can be identified by their morphological characteristics, they become indistinguishable when prepared or processed. In this study, a rapid method based on polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) was developed for the authentication of the seven Lophius species, using a cytochrome b gene fragment of 566 bp. After a genus-specific PCR, a fast digestion with the restriction enzyme BfaI, followed by agarose gel electrophoresis, allowed a clear species identification by producing specific restriction patterns. The total time required was as low as 6 h, DNA extraction included. The method was then used to analyse 48 commercial samples, whose phylogenetic analysis confirmed the PCR–RFLP response at 100 %. Results showed that mislabelling occurs on the market regardless the kind of processing.

---

Alle informatie in het Integrated Marine Information System (IMIS) valt onder het VLIZ Privacy beleid

Top | Auteurs