Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
Purification and biochemical characterisation of a putative sodium channel agonist secreted from the South African Knobbly sea anemone Bunodosoma capense
van Losenoord, W.; Krause, J.; Parker-Nance, S.; Krause, R.; Stoychev, S.; Frost, C.L. (2019). Purification and biochemical characterisation of a putative sodium channel agonist secreted from the South African Knobbly sea anemone Bunodosoma capense. Toxicon 168: 147-157. https://dx.doi.org/10.1016/j.toxicon.2019.06.222
In: Toxicon. Elsevier: Oxford. ISSN 0041-0101; e-ISSN 1879-3150, meer
| |
| Trefwoord |
|
| Author keywords |
Nav channels; Artemia bioassay; Neurotoxin; Anthozoa; ß-defensin; Sea anemone |
| Auteurs | | Top |
- van Losenoord, W.
- Krause, J.
- Parker-Nance, S.
|
- Krause, R.
- Stoychev, S.
- Frost, C.L.
|
|
| Abstract |
Voltage gated ion channels have become a subject of investigation as possible pharmaceutical targets. Research has linked the activity of ion channels directly to anti-inflammatory pathways, energy homeostasis, cancer proliferation and painful diabetic neuropathy. Sea anemones secrete a diverse array of bioactive compounds including potassium and sodium channel toxins. A putative novel sodium channel agonist (molecular mass of 4619.7 Da) with a predicted sequence: CLCNSDGPSV RGNTLSGILW LAGCPSGWHN CKKHKPTIGW CCK was isolated from Bunodosoma capense using a modified stimulation technique to induce the secretion of the neurotoxin rich mucus confirmed by an Artemia nauplii bio-assay. The peptide purification combined size-exclusion and reverse-phase high performance liquid chromatography. A thallium-based ion flux assay confirmed the presence of a sodium channel agonist/inhibitor and purity was determined using a modified tricine SDS-PAGE system. The peptide isolated indicated the presence of multiple disulfide bonds in a tight β-defensin cystine conformation. An IC50 value of 26 nM was determined for total channel inhibition on MCF-7 cells. The unique putative sodium channel agonist initiating with a cystine bond indicates a divergent evolution to those previously isolated from Bunodosoma species. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.