Catalogus

Zoeken

Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.

Boekenmand

Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).

RSS

Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.

log in

Publicaties | Kaarten

nieuwe zoekopdracht

[ meld een fout in dit record ]

mandje (0): toevoegen | toon

---

New secondary metabolite with cytotoxicity from spawning soft coral Asterospicularia laurae in Taiwan Su, J.-H.; Liu, C.-I.; Lu, M.-C.; Chang, C.-I.; Hsieh, M.-Y.; Lin, Y.-C. (2021). New secondary metabolite with cytotoxicity from spawning soft coral Asterospicularia laurae in Taiwan. Nat. Prod. Res. 35(6): 967-975. https://dx.doi.org/10.1080/14786419.2019.1614579 In: Natural Product Research. Taylor & Francis: Abingdon. ISSN 1478-6419; e-ISSN 1478-6427

---

Beschikbaar in	Auteurs
VLIZ [ aanvragen ]

---

Trefwoorden

Asterospicularia laurae Utinomi, 1951 [WoRMS] Marien/Kust

Author keywords

coral spawning; xenicane diterpenoid; cytotoxicity

---

Auteurs		Top
Su, J.-H. Liu, C.-I. Lu, M.-C.	Chang, C.-I. Hsieh, M.-Y. Lin, Y.-C.

---

Abstract

We have conducted a long-term research on the Taiwanese soft coral Asterospicularia laurae, which resulted in many xenicane-type diterpenoids such as asterolaurins A–M from A. laurae coral tissues during the non-spawning period were isolated. Here, we report a new xenicane diterpenoid, asterolaurin N (1), along with three known xenicane-type monocarbocyclic diterpenes [13-epi-9-desacetylxenicin (2), xeniolide-B 9-acetate (3) and asterolaurin I (4)] from A. laurae during the spawning period. The structures of the new secondary metabolite were established with an extensive spectroscopic analysis. The 1D and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) data of the compounds were discussed. We discovered that the C-15 of 1 contains two methyl groups on a carbon bearing an acetyl group, which has not been reported previously. In addition, Compounds 1, 3, and 4 showed selective cytotoxic activity against Molt 4, while 2 exhibited significant cytotoxicity against Molt 4, K562, Sup-T1 and U937 cell lines.

---

Alle informatie in het Integrated Marine Information System (IMIS) valt onder het VLIZ Privacy beleid

Top | Auteurs