Catalogus

Zoeken

Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.

Boekenmand

Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).

RSS

Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.

log in

Publicaties | Kaarten

nieuwe zoekopdracht

[ meld een fout in dit record ]

mandje (0): toevoegen | toon

---

A tale of toxin promiscuity: the versatile pharmacological effects of Hcr 1b-2 sea anemone peptide on voltage-gated ion channels Pinheiro-Junior, E.L.; Kalina, R.; Gladkikh, I.; Leychenko, E.; Tytgat, J.; Peigneur, S. (2022). A tale of toxin promiscuity: the versatile pharmacological effects of Hcr 1b-2 sea anemone peptide on voltage-gated ion channels. Mar. Drugs 20(2): 147. https://dx.doi.org/10.3390/md20020147 In: Marine Drugs. Molecular Diversity Preservation International (MDPI): Basel. ISSN 1660-3397; e-ISSN 1660-3397

---

Beschikbaar in	Auteurs
VLIZ: Open access 378110 [ download pdf ]

---

Trefwoorden

Radianthus crispa (Hemprich & Ehrenberg in Ehrenberg, 1834) [WoRMS] Marien/Kust

Author keywords

Heteractis crispa; APETx-like peptides; sea anemone; ion channels

---

Auteurs		Top
Pinheiro-Junior, E.L. Kalina, R. Gladkikh, I.	Leychenko, E. Tytgat, J. Peigneur, S.

---

Abstract

Sea anemones are a rich source of biologically active compounds. Among approximately 1100 species described so far, Heteractis crispa species, also known as sebae anemone, is native to the Indo-Pacific area. As part of its venom components, the Hcr 1b-2 peptide was first described as an ASIC1a and ASIC3 inhibitor. Using Xenopus laevis oocytes and the two-electrode voltage-clamp technique, in the present work we describe the remarkable lack of selectivity of this toxin. Besides the acid-sensing ion channels previously described, we identified 26 new targets of this peptide, comprising 14 voltage-gated potassium channels, 9 voltage-gated sodium channels, and 3 voltage-gated calcium channels. Among them, Hcr 1b-2 is the first sea anemone peptide described to interact with isoforms from the Kv7 family and T-type Cav channels. Taken together, the diversity of Hcr 1b-2 targets turns this toxin into an interesting tool to study different types of ion channels, as well as a prototype to develop new and more specific ion channel ligands.

---

Alle informatie in het Integrated Marine Information System (IMIS) valt onder het VLIZ Privacy beleid

Top | Auteurs