Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
24(S)-saringosterol prevents cognitive decline in a mouse model for Alzheimer's disease
Martens, N.; Schepers, M.; Zhang, N.; Leijten, F.; Voortman, G.; Tiane, A.; Rombaut, B.; Poisquet, J.; van de Sande, N.; Kerksiek, A.; Kuipers, F.; Jonker, J.W.; Liu, H.; Lütjohann, D.; Vanmierlo, T.; Mulder, M.T. (2021). 24(S)-saringosterol prevents cognitive decline in a mouse model for Alzheimer's disease. Mar. Drugs 19(4): 190. https://dx.doi.org/10.3390/md19040190
In: Marine Drugs. Molecular Diversity Preservation International (MDPI): Basel. ISSN 1660-3397; e-ISSN 1660-3397
|   |
| Trefwoorden |
Seaweed
Sargassum fusiforme (Harvey) Setchell, 1931 [WoRMS]
Marien/Kust |
| Author keywords |
Alzheimer’s disease; seaweed; Sargassum fusiforme; phytosterols; cholesterol metabolism |
| Auteurs | | Top |
- Martens, N.
- Schepers, M.
- Zhang, N.
- Leijten, F.
- Voortman, G.
- Tiane, A.
|
- Rombaut, B.
- Poisquet, J.
- van de Sande, N.
- Kerksiek, A.
- Kuipers, F.
|
- Jonker, J.W.
- Liu, H.
- Lütjohann, D.
- Vanmierlo, T.
- Mulder, M.T.
|
| Abstract |
We recently found that dietary supplementation with the seaweed Sargassum fusiforme, containing the preferential LXRβ-agonist 24(S)-saringosterol, prevented memory decline and reduced amyloid-β (Aβ) deposition in an Alzheimer’s disease (AD) mouse model without inducing hepatic steatosis. Here, we examined the effects of 24(S)-saringosterol as a food additive on cognition and neuropathology in AD mice. Six-month-old male APPswePS1ΔE9 mice and wildtype C57BL/6J littermates received 24(S)-saringosterol (0.5 mg/25 g body weight/day) (APPswePS1ΔE9 n = 20; C57BL/6J n = 19) or vehicle (APPswePS1ΔE9 n = 17; C57BL/6J n = 19) for 10 weeks. Cognition was assessed using object recognition and object location tasks. Sterols were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry, Aβ and inflammatory markers by immunohistochemistry, and gene expression by quantitative real-time PCR. Hepatic lipids were quantified after Oil-Red-O staining. Administration of 24(S)-saringosterol prevented cognitive decline in APPswePS1ΔE9 mice without affecting the Aβ plaque load. Moreover, 24(S)-saringosterol prevented the increase in the inflammatory marker Iba1 in the cortex of APPswePS1ΔE9 mice (p < 0.001). Furthermore, 24(S)-saringosterol did not affect the expression of lipid metabolism-related LXR-response genes in the hippocampus nor the hepatic neutral lipid content. Thus, administration of 24(S)-saringosterol prevented cognitive decline in APPswePS1ΔE9 mice independent of effects on Aβ load and without adverse effects on liver fat content. The anti-inflammatory effects of 24(S)-saringosterol may contribute to the prevention of cognitive decline. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
