Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
Evaluation of fluorescence-based viability stains in cells dissociated from scleractinian coral Pocillopora damicornis
Roger, L.M.; Adarkwa Darko, Y.; Bernas, T.; White, F.; Olaosebikan, M.; Cowen, L.; Klein-Seetharaman, J.; Lewinski, N.A. (2022). Evaluation of fluorescence-based viability stains in cells dissociated from scleractinian coral Pocillopora damicornis. NPG Scientific Reports 12(1): 15297. https://dx.doi.org/10.1038/s41598-022-19586-7
In: Scientific Reports (Nature Publishing Group). Nature Publishing Group: London. ISSN 2045-2322; e-ISSN 2045-2322
|   |
| Auteurs | | Top |
- Roger, L.M.
- Adarkwa Darko, Y.
- Bernas, T.
- White, F.
|
- Olaosebikan, M.
- Cowen, L.
- Klein-Seetharaman, J.
- Lewinski, N.A.
|
|
| Abstract |
The application of established cell viability assays such as the commonly used trypan blue staining method to coral cells is not straightforward due to different culture parameters and different cellular features specific to mammalian cells compared to marine invertebrates. Using Pocillopora damicornis as a model, we characterized the autofluorescence and tested different fluorescent dye pair combinations to identify alternative viability indicators. The cytotoxicity of different representative molecules, namely small organic molecules, proteins and nanoparticles (NP), was measured after 24 h of exposure using the fluorescent dye pair Hoechst 33342 and SYTOX orange. Our results show that this dye pair can be distinctly measured in the presence of fluorescent proteins plus chlorophyll. P. damicornis cells exposed for 24 h to Triton-X100, insulin or titanium dioxide (TiO2) NPs, respectively, at concentrations ranging from 0.5 to 100 µg/mL, revealed a LC50 of 0.46 µg/mL for Triton-X100, 6.21 µg/mL for TiO2 NPs and 33.9 µg/mL for insulin. This work presents the approach used to customize dye pairs for membrane integrity-based cell viability assays considering the species- and genotype-specific autofluorescence of scleractinian corals, namely: endogenous fluorescence characterization followed by the selection of dyes that do not overlap with endogenous signals. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
