Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
Embryonic cell lineage of the marine nematode Pellioditis marina
In: Developmental Biology. Academic Press: San Diego etc.. ISSN 0012-1606; e-ISSN 1095-564X
|  |
| Trefwoorden |
Biological phenomena > Evolution
Development
Development
Development
Developmental stages > Embryos
Caenorhabditis elegans (Maupas, 1899) Dougherty, 1953 [WoRMS]; Halicephalobus Timm, 1956 [WoRMS]; Nematoda [WoRMS]; Pellioditis marina (Bastian, 1865) Andrássy, 1983 [WoRMS]; Rhabditida [WoRMS]
Marien/Kust |
| Auteurs | | Top |
- Houthoofd, W.
- Jacobsen, K.
- Mertens, C.
|
- Vangestel, S.
- Coomans, A.
- Borgonie, G.
|
|
| Abstract |
We describe the complete embryonic cell lineage of the marine nematode Pellioditis marina (Rhabditidae) up to somatic muscle contraction, resulting in the formation of 638 cells, of which 67 undergo programmed cell death. In comparison with Caenorhabditis elegans, the overall lineage homology is 95.5%; fate homology, however, is only 76.4%. The majority of the differences in fate homology concern nervous, epidermal, and pharyngeal tissues. Gut and, remarkably, somatic muscle is highly conserved in number and position. Partial lineage data from the slower developing Halicephalobus sp. (Panagrolaimidae) reveal a lineage largely, but not exclusively, built up of monoclonal sublineage blocs with identical fates, unlike the polyclonal fate distribution in C. elegans and P. marina. The fate distribution pattern in a cell lineage could be a compromise between minimizing the number of specification events by monoclonal specification and minimizing the need for migrations by forming the cells close at their final position. The latter could contribute to a faster embryonic development. These results reveal that there is more than one way to build a nematode. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
