Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
Rapid PCR-RFLP method for discrimination of imported and domestic mackerel
In: Marine Biotechnology. Springer-Verlag: New York. ISSN 1436-2228; e-ISSN 1436-2236
|  |
| Trefwoorden |
Acids > Organic compounds > Organic acids > Nucleic acids > DNA
Acids > Organic compounds > Organic acids > Nucleic acids > RNA
Control > Quality control
Food > Human food
Polymerase chain reaction
Scomber japonicus Houttuyn, 1782 [WoRMS]; Scomber scombrus Linnaeus, 1758 [WoRMS]
Marien/Kust |
| Author keywords |
imported mackerel; Scomber scombrus; Scomber japonicus; PCR-RFLP; 5SrDNA nontranscribed spacer; food inspection |
| Abstract |
With the ever-decreasing domestic fishery catch of Japanese mackerel Scomber japonicus, alternative Atlantic mackerel Scomber scombrus has been increasingly imported and currently accounts for approximately 34% of mackerel consumption in Japan. As there is no morphologic difference between the species after removal of their skin, not only fresh and frozen fillets but also processed seafood of S. scombrus are frequently marketed with mislabeling as S. japonicus. In this study, a rapid and reliable polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was developed to discriminate imported mackerel S. scombrus and domestic mackerel S. japonicus. PCR amplification for the nuclear 5S ribosomal DNA nontranscribed spacer was performed using Scomber-specific primers. Direct digestions of the PCR products using either PvuII or HaeIII restriction enzymes generated species-specific profiles, indicating that both enzymes enable the accurate identification of S. scombrus and S. japonicus. This robust and reproducible method can serve as molecular-based routine food inspection program to enforce labeling regulations. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
