Over het archief
Het OWA, het open archief van het Waterbouwkundig Laboratorium heeft tot doel alle vrij toegankelijke onderzoeksresultaten van dit instituut in digitale vorm aan te bieden. Op die manier wil het de zichtbaarheid, verspreiding en gebruik van deze onderzoeksresultaten, alsook de wetenschappelijke communicatie maximaal bevorderen.
Dit archief wordt uitgebouwd en beheerd volgens de principes van de Open Access Movement, en het daaruit ontstane Open Archives Initiative.
Basisinformatie over ‘Open Access to scholarly information'.
Elucidation of spirodactylone, a polycyclic alkaloid from the sponge Dactylia sp., and nonenzymatic generation from the co-metabolite Denigrin B
Kang, U.; Caldwell, D.R.; Cartner, L.K.; Wang, D.; Kim, C.-K.; Tian, X.; Bokesch, H.R.; Henrich, C.J.; Woldemichael, G.M.; Schnermann, M.J.; Gustafson, K.R. (2019). Elucidation of spirodactylone, a polycyclic alkaloid from the sponge Dactylia sp., and nonenzymatic generation from the co-metabolite Denigrin B. Organic Letters 21(12): 4750-4753. https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01636
In: Organic Letters. AMER CHEMICAL SOC: Washington. ISSN 1523-7060; e-ISSN 1523-7052, meer
|  |
| Auteurs | | Top |
- Kang, U.
- Caldwell, D.R.
- Cartner, L.K.
- Wang, D., meer
|
- Kim, C.-K.
- Tian, X.
- Bokesch, H.R.
- Henrich, C.J.
|
- Woldemichael, G.M.
- Schnermann, M.J.
- Gustafson, K.R.
|
| Abstract |
Spirodactylone (1), a hexacyclic indolizidone alkaloid possessing a novel spiro ring system, was isolated from the marine sponge Dactylia sp. The structure was elucidated by extensive spectroscopic methods including application of the LR-HSQMBC NMR pulse sequence. Oxidative cyclization of denigrin B (2), an aryl-substituted 2-oxo-pyrroline derivative that was also isolated from the sponge extract, provided material identical to spirodactylone (1). This confirmed the assigned structure and provides insight into the probable biogenesis of 1. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
