Over het archief
Het OWA, het open archief van het Waterbouwkundig Laboratorium heeft tot doel alle vrij toegankelijke onderzoeksresultaten van dit instituut in digitale vorm aan te bieden. Op die manier wil het de zichtbaarheid, verspreiding en gebruik van deze onderzoeksresultaten, alsook de wetenschappelijke communicatie maximaal bevorderen.
Dit archief wordt uitgebouwd en beheerd volgens de principes van de Open Access Movement, en het daaruit ontstane Open Archives Initiative.
Basisinformatie over ‘Open Access to scholarly information'.
| one publication added to basket [293734] |
Marine terpenoid diacylguanidines: structure, synthesis, and biological evaluation of naturally occurring actinofide and synthetic analogues
Carbone, M.; Ciavatta, M.L.; Mathieu, V.; Ingels, A.; Kiss, R.; Pascale, P.; Mono, E.; Ungur, N.; Guo, Y.-W.; Gavagnin, M. (2017). Marine terpenoid diacylguanidines: structure, synthesis, and biological evaluation of naturally occurring actinofide and synthetic analogues. J. Nat. Prod. 80(5): 1339-1346. https://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00941
In: Journal of Natural Products. American Chemical Society/American Society of Pharmacognosy: Washington DC. ISSN 0163-3864; e-ISSN 1520-6025, meer
|   |
| Auteurs | | Top |
- Carbone, M.
- Ciavatta, M.L.
- Mathieu, V., meer
- Ingels, A.
|
- Kiss, R., meer
- Pascale, P.
- Mono, E.
|
- Ungur, N.
- Guo, Y.-W.
- Gavagnin, M.
|
| Abstract |
A new diacylguanidine, actinofide, has been isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus. The structure, exhibiting a guanidine moiety acylated by two terpenoid acid units, has been established by spectroscopic methods and secured by synthesis. Following this, a series of structural analogues have been synthesized using the same procedure. All of the compounds have been evaluated in vitro for the growth inhibitory activity against a variety of cancer cell lines. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
