Over het archief
Het OWA, het open archief van het Waterbouwkundig Laboratorium heeft tot doel alle vrij toegankelijke onderzoeksresultaten van dit instituut in digitale vorm aan te bieden. Op die manier wil het de zichtbaarheid, verspreiding en gebruik van deze onderzoeksresultaten, alsook de wetenschappelijke communicatie maximaal bevorderen.
Dit archief wordt uitgebouwd en beheerd volgens de principes van de Open Access Movement, en het daaruit ontstane Open Archives Initiative.
Basisinformatie over ‘Open Access to scholarly information'.
| one publication added to basket [338233] |
Synthesis and cytotoxic evaluation of analogues of the marine pyridoacridine amphimedine
Brahic, C.; Darro, F.; Belloir, M.; Bastide, J.; Kiss, R.; Delfourne, E. (2002). Synthesis and cytotoxic evaluation of analogues of the marine pyridoacridine amphimedine. Bioorg. Med. Chem. 10(9): 2845-2853. https://hdl.handle.net/10.1016/S0968-0896(02)00148-7
In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Elsevier: Amsterdam. ISSN 0968-0896; e-ISSN 1464-3391, meer
|  |
| Auteurs | | Top |
- Brahic, C.
- Darro, F.
- Belloir, M.
|
- Bastide, J.
- Kiss, R., meer
- Delfourne, E.
|
|
| Abstract |
4-Substituted-7H-pyrido-[4,3,2-de][1,8] or [1,9]-phenanthroline-7-ones and 9-methyl-1,4-diazanaphtacene-3,10-dione, analogues of the marine pyridoacridine amphimedine were synthesised from isoquinoline-5,8-dione. The first compounds were obtained starting from a Diels–Alder reaction whereas the synthesis of the last compound was initiated by a reaction of condensation with 2-aminoacetophenone. The different tetra- and pentacyclic compounds were evaluated for in vitro cytotoxic activities against six distinct human cancer cell lines. All the compounds exhibit cytotoxic activity with IC50 values (i.e., the drug concentration inhibiting the mean growth value of the six cell lines by 50%)<10−7 M for two of them. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.
